LABORATORY BUDGETING
Finalità
In una struttura farmaceutica di manufacturing il laboratorio è un servizio che contribuisce in modo significativo al costo del prodotto finito. Per tale motivo è necessario stimare in modo accurato le risorse necessarie per svolgere i compiti che gli sono richiesti.
A tal fine è necessario conoscere gli strumenti da utilizzare per una corretta valutazione nella realizzazione di un sano piano di business aziendale.
I partecipanti acquisiranno gli strumenti specifici per comporre tutte le voci di spesa del proprio laboratorio.
Il corso fornirà una interpretazione autentica ed esperienziale dell’argomento Laboratory Budgeting.
Destinatari
Supervisori e manager di Controllo Qualità/chiunque abbia la necessità di espletare tale attività.
Programma
Introduzione – Definizione e Ambito
Risorse di laboratorio: Materiali, Personale, Strumenti e Sistemi di gestione.
Parametri di Stima e loro correlazione
Volumi di produzione, Batch size, Costo orario del personale, Costi materiali, Turni di produzione, Profili Analitici, ecc…
Staffing e Giustificazione
Criteri di valutazione, Definizioni di FTE, BC, NBC, ecc… Strategie gestionali.
Equipment
Struttura d’utilizzo, algoritmi di calcolo orario, tempo uomo e tempo macchina.
Materiali
Criteri di stima e di proiezione.
Attività non legate ai volumi di produzione
Manutenzioni, Piani di Stabilità, Attività di Monitoraggio (ambientale, utenze, ecc…), Progetti.
Sensitivities
Variazioni di business, eventi esterni (es: pandemia, contrazione mercati, ecc…).
Presentazione dei costi
Suggerimenti ed esempi pratici.
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Il corso può essere svolto anche in house tarato ad hoc sulle vostre esigenze formative
Materiale didattico e attestato
Presentazione del corso in formato pdf, attestato di partecipazione
Quota di partecipazione
€ 700,00 + iva
è previsto uno sconto del 10% a partire dal secondo iscritto della medesima azienda
Modalità di iscrizione e pagamento
L’iscrizione è riservata ai dipendenti di aziende del settore chimico-farmaceutico, medical devices ed affini.
- L’iscrizione va eseguita compilando il form online in ogni sua parte entro il 7 Aprile 2025;
- Al ricevimento dell’iscrizione vi sarà inviata la scheda anagrafica fornitore sulla base della quale potrete procedere al contestuale versamento della quota tramite bonifico bancario;
- Il pagamento della quota di iscrizione dovrà improrogabilmente avvenire prima del corso, con adeguato margine sulla data corso per poter permettere le prassi organizzative.
Si accetteranno le domande di iscrizione sino ad esaurimento posti, la conferma dell’iscrizione verrà comunicata via e-mail. Eventuali rinunce debbono pervenire non oltre il 7° giorno prima della data di inizio corso; dopo tale termine non si avrà diritto a nessun rimborso salvo la possibilità di sostituire l’iscritto con altro nominativo.
Il corso potrà essere sospeso o posticipato in caso di mancato raggiungimento del numero minimo dei partecipanti o per qualsiasi altra motivazione, in tal caso verrà rimborsata la quota di iscrizione se già versata.
Docente
Maurizio Celsi – Pharmaceutical Senior Consultant
Maurizio Celsi ha un’ esperienza di oltre 35 anni nelle Quality Operations sviluppata in qualità di QC Lab Manager in ditte farmaceutiche globali e in campo alimentare, quali Pfizer, J&J, BMS, SIFI, Sanofi-Aventis, Dompé e Unilever tra le altre.
Svolge regolarmente GMP Audits per conto di diverse aziende leader e collabora con compagnie di consulenza di primaria importanza con progetti di Compliance Remediation, Computer System Validation e problematiche di Data Integrity.
Ha sviluppato e gestito teams per Trasferimenti di Metodi Analitici, ottimizzazione delle Performance di Laboratorio. Ha avuto responsabilità di Governance delle nuove tecnologie di stabilimenti di indirizzo analitico ( PAT ).
Ha ricoperto responsabilità di LIMS Manager e di gestione di Budget.